يأتي تعلم التعايش عند تشخيص الإصابة بالسرطان مصحوبًا بالعديد من التحديات. ربما تواجه مشاعر صعبة وقد تضطر إلى التكيف مع التغييرات في صحتك البدنية وتعلم كيفية مواكبة الواقع اليومي الجديد. عندما يتم تشخيص إصابتك بنوع غير شائع من السرطان، قد تزداد مشاعر القلق هذه، خصوصًا عندما لا تكون متأكدًا مما يمكنك توقعه.
يعد سرطان خلايا مانتل الليمفاوية (MCL) والذي يصيب 0.5 إلى 1 فقط من بين كل 100000 شخص نوعًا نادرًا وخطيرًا من سرطان الدم. يمكن أن يساعدك فهم المرض وعلاجه والخيارات المتاحة لحالتك الفريدة على الشعور بالتكيف بشكل أفضل عند الحياة مع الإصابة بمرض MCL.
سرطان خلايا مانتل الليمفاوية (MCL) هو نوع من سرطان الدم. بشكل أكثر تحديدًا، يعد المرض شكلًا نادرًا من اللمفومة اللاهودجكينية (NHL)، وهو مصطلح يستخدم للإشارة إلى أنواع فرعية مختلفة من سرطان الجهاز الليمفاوي، أحدها هو سرطان خلايا مانتل الليمفاوية.
الجهاز الليمفاوي هو جزء من الجهاز المناعي لدينا، وهو المسؤول عن حمايتنا من العدوى والأمراض. في NHL، ينمو السرطان في أحد أنواع الخلايا المناعية الرئيسية في الجسم: الخلايا الليمفاوية - نوع من خلايا الدم البيضاء المعروفة أيضًا باسم الخلايا البائية. عند حدوث هذا المرض، تنقسم الخلايا الليمفاوية بشكل مستمر، لكنها لا تنمو بشكل صحيح ولا تكون قادرة على حماية أجسامنا. يتأثر الجهاز المناعي، ما يجعلك أكثر عرضة للإصابة بالعدوى.
في MCL، ينمو السرطان في الجزء الخارجي من العقدة الليمفاوية التي تسمى منطقة مانتل. تعد العقد الليمفاوية جزءًا من الجهاز المناعي لدينا وهي تكوينات صغيرة تقوم بتصفية المواد الضارة. كما أنها تحتوي على الخلايا الليمفاوية. يمكن أن ينتشر السرطان أيضًا داخل الجهاز الليمفاوي وخارجه وينمو داخل النخاع العظمي أو الطحال أو الكبد أو الأمعاء.
يمكن أن تكون الحمى المتكررة والتعرق المفرط في أثناء الليل ونقص الوزن المفاجئ والإرهاق المستمر من علامات MCL،على الرغم من أن الأطباء قد يصنفونها على أنها "أعراض ب" نظرًا لأنها أقل شيوعًا. 10 قد تشتمل أعراض المراحل المتقدمة من MCL على الإسهال وآلام البطن والغثيان - وهي أعراض يمكن إقرانها بسهولة بحالات أخرى، لذلك من الطبيعي جدًا ألا تتوقع أن يكون هذا النوع النادر من السرطان هو السبب. يمكن أن تحدث هذه العلامات عندما يتجاوز السرطان الجهاز الليمفاوي ويتفشى في أعضاء أخرى. قد تعاني أيضًا من فقر الدم بسبب نقص خلايا الدم الحمراء، وتصاب بكدمات أو تنزف بسهولة بسبب نقص خلايا تخثر الدم (الصفائح الدموية).10
عادةً ما يتم تشخيص MCL من خلال خزعة العقدة الليمفاوية،10 حيث تتم إزالة جزء من العقدة الليمفاوية المتضخمة أو إزالتها بالكامل وفحصها بحثًا عن خلايا السرطان. يمكن أيضًا اكتشاف المرض من خلال خزعة نخاع العظم والدم والاختبارات المعملية، إضافة إلى فحوصات الأشعة السينية أو التصوير المقطعي المحوسب (CT). 10نظرًا لقدرته على النمو والانتشار بسرعة، عادة ما يتم اكتشاف MCL في المراحل المتقدمة. عادة ما لا تظهر الأعراض على مرضى MCL في المرحلة الأولى، ما يجعل اكتشاف المرض مبكرًا أمرًا صعبًا 11 لتحديد شدة MCL وأفضل علاج يناسب احتياجاتك، سيقوم الأطباء بتقسيم الحالة المرضية على النحو الآتي:
المرحلة الأولى | المرحلة الثانية | المرحلة الثالثة | المرحلة الرابعة |
---|---|---|---|
المرحلة الأولى توجد خلايا السرطان في مجموعة واحدة من العقد الليمفاوية. | المرحلة الثانية توجد خلايا السرطان في مجموعتين منفصلتين من العقد الليمفاوية/ على أحد جانبي الحجاب الحاجز. | المرحلة الثالثة انتشرت الخلايا السرطانية إلى جانبي الحجاب الحاجز وربما إلى الطحال. | المرحلة الرابعة انتشرت الخلايا السرطانية خارج العقد الليمفاوية إلى أعضاء أخرى. |